Gloria Cáceres es la madre de un niño que tiene trombocitopatia genética, una enfermedad huérfana que no se trata en Colombia.
Esta madre habló con Q’HUBO y contó que desde que el pequeño tenía 2 años han luchado contra este padecimiento y la alternativa que le brinda los médicos colombianos es el transplante de médula ósea. Sin embargo, por ser una enfermedad genética, tal vez esta cirugía no tendría los resultados esperados.
El niño comenzó con hemorragias nasales. Lo llevaron al médico para saber el motivo de los recurrentes sangrados. “Le hicieron una biopsia en su médula ósea y pensaron que era leucemia. Llegó a ser tratado, pero las hemorragias seguían. Así que le hicieron exámenes genéticos y le descubrieron la trombocitopatía genética”, explicó Gloria.
Hoy el pequeño tiene 9 años y prácticamente toda su infancia ha estado en citas médicas y exámenes. De hecho, hace poco salió de la UCI porque tuvo un bajón de plaquetas.
Por fortuna, el niño ya está en casa, y con la esperanza de viajar a España para que esta patología sea tratada. “La genetista que trata el niño en Colombia nos habló que en ese país son expertos en el tratamiento de la enfermedad. Me di a la labor de investigar y di con la clinica. Allí nos dieron una primera cita que costó 3 millones de pesos que gracias a Dios pudimos pagar. Pero para la próxima cita que se debe hacer este viernes, no tenemos recursos”, aclaró Gloria.
![Niño lleva 7 años luchando contra una enfermedad: su madre pide ayuda para el tratamiento 1 Niño lleva 7 años luchando contra una enfermedad: su madre pide ayuda para el tratamiento Gloria Cáceres es la madre de un niño que tiene trombocitopatia genética, una enfermedad huérfana que no se trata en Colombia.](https://www.qhubobogota.com/wp-content/uploads/2024/07/Nino-lleva-7-anos-luchando-contra-una-enfermedad-su-madre-pide-ayuda-para-el-tratamiento-2-1200x676.jpg)
Por otro lado, si el niño con su madre pudieran viajar a España para ingresar a un tratamiento experimental, el costo se elevaría demasiado. Casi 34 millones de pesos tendrían que pagar para los procedimientos médicos. Sumando otro dinero para exámenes, intervenciones y medicamentos, el valor se leva hasta los mil millones de pesos.
Como toda madre, Gloria quiere que su hijo esté sano. Si se quedan en Colombia, la alternativa del trasnplante no sería la mejor opción para el niño, pero si se van para España, se les abriría un abanico de posibilidades para tratar esta enfermedad. Por ello, esta familia necesita recursos económicos para que el pequeño tenga calidad de vida.
Si está interesado en ayudar a este pequeño, puede llamar a Gloria al 3203099682.
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